日前，南開大學(xué)與英國倫敦大學(xué)國王學(xué)院的聯(lián)合研究團(tuán)隊，在人工血管再生機(jī)制研究方面取得突破性進(jìn)展。該團(tuán)隊首次提出了DKK3通過與血管祖細(xì)胞表面的CXCR7受體結(jié)合激活下游相關(guān)信號通路，從而誘導(dǎo)VPC遷移的機(jī)制。7月6日，介紹該研究工作的論文以“長文”形式發(fā)表于心血管領(lǐng)域國際權(quán)威期刊Circulation Research上。
 

　　心血管疾病發(fā)病率和死亡率高居各類疾病榜首?！吨袊难懿蟾妗分赋觯壳拔覈难懿』颊呷藬?shù)約為2.9億。研發(fā)可促進(jìn)血管再生的新型植入材料，成為人工血管研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域。

　　在心血管疾病的治療過程中，植入人工材料或器械已十分常見，如人工血管、冠脈支架、心臟瓣膜等。但是，小口徑人工血管存在“再狹窄”發(fā)生率高的問題，即受治療局部損傷后“愈合”反應(yīng)而造成局部血管腔的再次狹窄。

　　科研人員設(shè)想，是否可以植入一種神奇的“可降解”的人工血管，用它誘導(dǎo)體內(nèi)組織再生，最終重建出具有正常生理功能的血管組織？

　　據(jù)介紹，研究團(tuán)隊利用一種血管再生重構(gòu)中具有關(guān)鍵作用的蛋白Dickkopf 3 （DKK3），構(gòu)建了具有遞送DKK3功能的人工血管，并通過體內(nèi)血管移植模型考察了DKK3在誘導(dǎo)血管祖細(xì)胞（VPC）定向遷移和促進(jìn)組織再生方面的重要作用。

　　在另一項研究工作中，他們還發(fā)現(xiàn)血管祖細(xì)胞中的組蛋白去乙酰化酶7（HDAC7）的mRNA可以選擇性翻譯產(chǎn)生一個7個氨基酸的多肽。這個多肽能夠誘導(dǎo)VPC的遷移和向血管內(nèi)皮細(xì)胞方向分化，從而有效促進(jìn)人工血管的內(nèi)皮化形成。6月25日，介紹該工作的論文在線發(fā)表于國際權(quán)威期刊Advanced Science上。

　　據(jù)悉，南開大學(xué)心血管生物材料團(tuán)隊長期從事心血管組織工程的基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究，曾入選教育部“創(chuàng)新團(tuán)隊發(fā)展計劃”，先后承擔(dān)了國家重點(diǎn)研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項目和重點(diǎn)國際合作項目等一批項目。